El Hospital Alassia hizo una cirugía inédita en Santa Fe y le evitó una traqueostomía a un recién nacido
Un bebé en brazos, mirando a cámara. Foto · Gobierno de Santa Fe
El equipo del hospital de niños de la capital provincial operó a un bebé de 20 días con secuencia de Pierre Robin. El bebé fue derivado desde Reconquista. La intervención amplió su vía aérea y evitó el traslado a Buenos Aires.
El Hospital de Niños Dr. Orlando Alassia, de la capital provincial, realizó por primera vez en Santa Fe una cirugía de distracción osteogénica mandibular en un recién nacido con secuencia de Pierre Robin. El bebé, que nació en Reconquista, fue operado cuando tenía 20 días. La intervención permitió ampliar su vía aérea y evitar una traqueostomía. También evitó su traslado a Buenos Aires, según informó el Gobierno de Santa Fe el domingo 4 de octubre.
La secuencia de Pierre Robin es, según la información oficial, una condición congénita poco frecuente. Se caracteriza por un desarrollo insuficiente de la mandíbula. Cuando la mandíbula es muy pequeña y está retraída, la lengua puede desplazarse hacia atrás. Así puede obstruir la vía aérea, lo que compromete la respiración y la alimentación.
De Reconquista al Alassia
El bebé fue derivado al hospital de la capital provincial a los ocho días de vida, ante la sospecha de este diagnóstico. Tras confirmarse el cuadro y completarse la evaluación del equipo especializado, se decidió intervenirlo a los 20 días.
“Es un hito muy importante para el Hospital Orlando Alassia y el resultado del trabajo de todo el sistema de salud público provincial”, destacó Sebastián Nicolás, director provincial de Procesos Hospitalarios de la Secretaría de Tercer Nivel de Atención del Ministerio de Salud. El funcionario remarcó que el sistema de derivaciones permitió que el niño recibiera la respuesta necesaria dentro de la provincia. También lo hizo la articulación entre los distintos niveles de atención.
Nicolás señaló que estos avances forman parte de una política de fortalecimiento de la atención de alta complejidad. Incluye equipamiento y formación de recursos humanos, impulsada por el Gobierno provincial a través del Ministerio de Salud, a cargo de Silvia Ciancio. “Poder resolverlo hoy en la provincia de Santa Fe es una alegría muy grande”, expresó.
Para el director del Hospital Alassia, Pablo Ledesma, el procedimiento refleja el crecimiento del efector público en complejidad y subespecialidades. “Significa una gran alegría poder brindar este tipo de respuesta”, dijo. Destacó que así se evita el desarraigo que supone para las familias trasladarse para un tratamiento de estas características. Además, requiere una internación prolongada.
Cómo fue la cirugía
“Con esta cirugía evitamos la traqueostomía y las secuelas que puede provocar”, explicó el cirujano maxilofacial Gonzalo Pucheta.
El procedimiento consiste en realizar una osteotomía, una sección controlada de la mandíbula, y colocar dos distractores, uno a cada lado. Después de unos días, esos dispositivos se activan de forma progresiva. Lo hacen aproximadamente un milímetro por día, para alargar el hueso y ampliar la vía aérea.
Pucheta contó que, tras el diagnóstico realizado por el neumonólogo endoscopista Walter Weidmann, se evaluó la posibilidad de operar en el Alassia. Así se evitaba la derivación a Buenos Aires. “Es la primera vez que se hace en Santa Fe, en el Hospital de Niños”, remarcó.
El cirujano valoró las gestiones para conseguir el material específico. Hubo participación del Ministerio de Salud, la Dirección, el Consejo de Administración y la Unidad de Gestión del hospital. También destacó la articulación entre los servicios de Cirugía Plástica y Reparadora, Cirugía Maxilofacial, Neonatología, Neumonología, Anestesiología Pediátrica, Enfermería, Instrumentación Quirúrgica, Esterilización, Farmacia, Diagnóstico por Imágenes, Laboratorio y Centro Quirúrgico. “En este hospital hay un enorme valor humano y una sensibilidad social hacia los niños que merece ser destacada”, sintetizó.
Guillermo Iturraspe, jefe de Cirugía Plástica, señaló que este tipo de patologías se presenta en muy pocos nacidos vivos. Por su baja frecuencia y complejidad, la atención suele concentrarse en Buenos Aires. En este caso fue necesario coordinar un equipo quirúrgico especializado, anestesiólogos e instrumental específico.
“Mi hijo respira solo”
Yanina Brusa, la mamá del bebé, viajó esta semana desde Calchaquí para uno de los controles de su hijo. Recordó que el niño fue derivado desde Reconquista a los ocho días de vida. Tenía sospecha de secuencia de Pierre Robin, y el diagnóstico se confirmó en el hospital de la capital provincial.
“Hoy estoy feliz porque mi hijo respira solo, después de más de 40 días intubado y 72 días de internación en Neonatología”, contó. Y cerró: “Gracias, mil veces gracias, a todo el equipo de este hospital por el gran trabajo que hicieron”.
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